Izobraževanje, podpora, razumevanje: zahtevna vloga za starše otrok s sladkorno boleznijo

Diagnoza sladkorne bolezni tipa 1 je bila prelomnica v življenju moje dveletno hčerko Liso, in za vedno, in še veliko se je spremenilo naše življenje z možem, ki je nismo mogli predstavljati. To je bilo pred štirinajstimi leti. Čeprav smo razvili vrsto spretnosti in taktike za obvladovanje sladkorne bolezni hčerko, in našo drugo in tretje dekle v otroštvu, na srečo s sladkorno boleznijo ne zbolijo, pred tremi leti, naše življenje ponovno stresamo diabetes zdaj našo najmlajšo hčerko - pet let Isabel. Študij diabetičnih zdravil, spremljanje krvnega sladkorja, štetje energijske vrednosti izdelkov in uporabljati to znanje v praksi, in ob istem času doživlja celotno paleto čustev, vključno nenehnem strahu za hipoglikemijo in drugih zapletov, bodo starši otrok s sladkorno boleznijo kmalu razumeti, da je diabetes - družina delo in delo s polnim delovnim časom.

Moja družina se je naučil živeti s sladkorno boleznijo, vendar je reakcija tujci do bolezni naših otrok še vedno imajo močan vpliv na nas. Na Nizozemskem in v drugih državah po svetu, je sladkorna bolezen tipa 1 obdan z globoko zakoreninjena v glavah mitov. Mnogi si predstavljam, da je sladkorna bolezen - ". Bolezen, ki je, seveda, enostaven za upravljanje, in ne kronične bolezni, ki zahteva kompleksno nadzorni vsak dan" na Poleg tega je velika večina naše družbe, se zdi, da se ne zaveda posebnih težav, s katerimi se srečujejo otroci s sladkorno boleznijo. Na žalost, v nasprotju s splošnim prepričanjem, sladkorna bolezen ni "pozdraviti" eno inektsiey- vsak dan začne in konča s sladkorno boleznijo, in včasih se morajo ukvarjati s svojim nadzorom in tudi ponoči.

V moji državi, otroci začnejo učiti plavati v zgodnjem otroštvu. Kot matere otroka s sladkorno boleznijo lahko rečemo, da je ta tradicija povzroča navadnih strahov, ki so prisiljeni starši poiskati odgovore na pomembna vprašanja - "? In če bi lahko zaupali svoje plavanje inštruktor otrok", "Ali lahko kdo pomaga, če kaj kaj zgodilo? "," Kdaj naj moj otrok merjenje ravni sladkorja v krvi, ali jesti? ", itd Takšna vprašanja postane še večja, ko otrok odrašča in se začne, da gredo na šolski izlet ali na počitnicah v kampu. Razlog je eden od glavnih strahov mnogih staršev (in otrok s sladkorno boleznijo) - nočna hipoglikemija.

Aktivno učenje in motivacija

To je pogosto dejal, da je izobraževanje - kamen spotike samokontrole in zdravljenju sladkorne bolezni. S pomočjo izkušenj, sem spoznal, da je to - absolutna resnica: da bi postal specialist pri vodenju sladkorne bolezni, ter starši in otroci imajo veliko dela. Življenje s sladkorno boleznijo, še posebej pri otrocih, saj zahteva nenehno prilagajanje bolezni življenjskega sloga.

Tudi odlično poznavanje delovanja ne bo naredil ničesar ogljikove hidrate, če sem tipkal svojo triletno hčerko z jutranjim odmerkom inzulina, in ni hotela jesti! In, da, recimo, starši morajo storiti, če je treba njihove hčerke petnajst zjutraj iti na šolski izlet, in ponoči je imela hudo hipoglikemijo? Klicanje ji stokrat na dan - tako rodila in jo draži. Takšna taktika lahko Nazaj prižiganje. Ne kliči? Vendar pa lahko v celoti zanesti na šolsko osebje?

Ko diagnosticiranje dobiš niz navodil, ki pa niso dovolj - učni proces mora biti postoyannym- je specialist pri vodenju sladkorne bolezni - pomeni, da se nenehno ponavljajo raznolikih in drugačnih pravil upravljanja diabetes. Za starše, je bistveno, da aktivno sodelujejo in začeti deliti svoje znanje v najkrajšem možnem času. Odločil sem se, da sodelujejo pri organizaciji šolskih taborih, da delijo svoje znanje o sladkorni bolezni s šolsko osebje. Iz istega razloga je dialog s prijateljem, staršem zdaj ne skrbi, če je eden od mojih hčera od časa do časa, da preživijo noč na domu prijatelja.

V letih po diagnozi sladkorne bolezni, je vloga motivacije se povečuje. V zvezi s psihološko podporo, lahko postane zelo pomembno, da komunicirajo z ljudmi, ki se znajdejo v podobnem položaju. Poleg tega so družine, ki imajo bogate izkušnje, je lahko vir praktičnih nasvetov, ki lahko prinese nič manj dobra kot katerakoli druga oblika diabetesa izobraževanja. Menim, da takšna srečanja z drugimi starši morajo postati sestavni del standardnega zdravljenja. Priporočam starše, da se obrnete svoje lokalne, regionalne in nacionalne diabetes organizacije in kako lahko aktivno sodelujejo pri njihovih dejavnostih. Aktivnosti in delavnice za starše otrok s sladkorno boleznijo, ki Narodnega združenja za diabetes Diabetesvereniging Nederland organiziranih mi je osebno prinesel veliko uslugo.

teens

Z naraščajočo obdobju nekaj tesno povezanih vidikov, ki izhajajo iz sladkorne bolezni. Dober nadzor nad sladkorno boleznijo je treba oblikovati tako, da najbolje izpolnil življenje brez bolezni. Adolescenca - obdobje hude psihološke in fiziološke izmeneniy- poroki zahteve vodenja sladkorne bolezni, proces preoblikovanja otroka v odraslega, imamo veliko težav v življenju otrok in njihovih staršev.

Lisa uporablja insulinsko črpalko, je precej izboljšala svojo kakovost življenja. Vendar pa glede udobja terapije črpalke za včasih vodi k dejstvu, da je ona "pozabi" o svoji sladkorni bolezni - ne za merjenje ravni sladkorja v krvi in ​​ne jedo na čas. Večkrat se je vrnila domov iz šole z zelo nizek krvni sladkor - 1,5 mmol / l (27 mg / dl) - omedlel ali celo slabši. Hitro ki se uporablja glukozo in popolnoma pri zavesti, je takoj otrese svoje pripombe. Podobne težave srečujemo, in ko je šla s prijateljico na zabavo, ki se uporablja za alkoholne pijače. Njena prijateljica, ki ne trpijo zaradi sladkorne bolezni, naslednje jutro zbudil doma samo z glavobolom, in na naši Lisa noč je bila huda hipoglikemija, tako da se je zbudila v bolnišnici. Kasneje smo razpravljali o dogodku in tudi se mu smejali, vendar v vsakem primeru, je bila dobra lekcija za njo. Vendar pa - in kot vsak od staršev - ni vedno stalna navodila, ali razprava o določenem vidiku najstniškega življenja se!

Podpora v šoli

Stopnja podpore v šoli - je še en ključni dejavnik. On se razlikuje od šole do šole ter od države do države. Na srečo še vedno imeli samo pozitivne izkušnje. Toda mnogi otroci prejmejo malo pomoči ali pa ga ne dobijo, in ni skrivnost, da včasih zaradi tega, celo otroci morali zamenjati šolo. Zato ponavljam - otroci bodo imeli koristi, če starši sprejmejo proaktiven pristop in, kadar je to potrebno, novačenja za podporo, ki bo poučevanje šolsko osebje o vidikih, kot so prehrana, spremljanje glukoze v krvi, zdravila in pomoč v nujnih primerih.

Sestre in bratje

Starši morajo razumeti, da bratje in sestre brez sladkorne bolezni pojavijo tudi sladkorno bolezen. To se zgodi, da je sladkorna bolezen jemlje od drugih otrok, pozornost staršev. Zaradi tega, starši in otroci ne trpijo, občutek krivde zaradi sladkorne bolezni. Sladkorna bolezen je lahko vir nezadovoljstva zaradi tega, kar se je plačal veliko več pozornosti. Vse to je čisto možno, da razumljivo prav tako pomembna za podporo otrokom, brez sladkorne bolezni. Za rešitev tega potencialnega konflikta, morate pravičen delež taktnosti in razumevanja.

zaključek

Pri sladkorni bolezni ni izhoda! Starši se morajo mobilizirati, da bi našli moč volje za podporo in motivirati svoje otroke in sebe. Izmenjava čustva in izkušnje, odprto razpravlja problemov in aktivno vlogo, da so vse preizkušene strategije. Podpora diabetes organizacij, strokovnjakov s področja vodenja sladkorne bolezni (predvsem na sladkorno skupine, če obstajajo) in, seveda, bo psiholog imela pozitiven vpliv na življenje staršev in vso družino. Toda morda ena od najbolj učinkovitih virov podpore se lahko druge družine, ki živijo s sladkorno boleznijo. Skupaj lahko med seboj pomagajo, da postanejo strokovnjaki za zdravje in dobro počutje naših otrok.

Avtor: Eveline van Gulik - mati štirih hčera, od katerih sta dva sladkorne bolezni tipa 1 se je vodil delovno skupino za nizozemskega Združenja staršev in otrok sladkorno bolezen v Rotterdamu na Nizozemskem.

Člen reproducirati z dovoljenjem IDF. Original vir: Diabetes Voice, zvezek 52, številka 2, 2007.

Zdieľať na sociálnych sieťach: