slv.hatedlet.ru

Sanofi je zaprosila, da FDA in EMA za registracijo novega zdravila za sladkorno zdravila

Sanofi registrov LiksumiyuFrancoska družba Sanofi Znano je, kot diabetike in konkurenčnih podjetij z drogami, ki proizvajajo anti-diabetične drog. To je eden izmed najbolj uspešnih podjetij, je postal nesporni vodja po vsem svetu v okviru zdravljenja sladkorne bolezni, čeprav je njena posebnost veliko širši, kot na področju zdravljenja. Podjetje proizvaja tudi zdravila za cepljenje ljudi za promocijo izdelkov za zdravje, razvija inovativne drog za promocijo na trgu, ki se ukvarja z veterinarsko in iskanju novih zdravil za zdravljenje redkih bolezni. Do danes je spet pritegnila oči svetovne skupnosti, da se pripravijo na proizvodnjo novega zdravila za sladkorno zdravila Liksumiya. Sanofi ponuja novo orodje za zdravljenje odraslih bolnikov z diagnozo sladkorne bolezni tipa 2. To orodje je s Zealand Pharma (Pharma), ki se nahaja na Danskem prvotno razvit. Ampak to prodal licenco za Sanofi.

Prva vloga za registracijo Lyxumia Sanofi droge je bil odobren. Tako pomembna odločitev je bila sprejeta s strani Evropske agencije za zdravila v začetku februarja 2013. EMA je priznano zdravilo je res edinstvena in je potrdil, da se množično proizvodnjo. Pozitivna odločitev je trdil, pri tem je Liksumiya zdravilo lahko nadzor ravni glukoze v krvi, tudi v hudih primerih, ko so na voljo zdravila že v proizvodnji, ne pomagajo bolniku, tudi v kombinaciji z dieto. Poleg klinične študije so pokazale, da lahko novo zdravilo zmanjša raven krvnega glycohemoglobin in po obroku inzulina in pozitivno vpliva na regulacijo bolnikove telesne mase, debelih. Zdravilo je treba uporabiti samo enkrat na dan.

Druga vloga Sanofi FDA vložena. Tukaj se zahteva za registracijo zdravila tudi sprejeli, vendar je še vedno v teku, in družba v tem trenutku dvigne ime za zdravilo, ki je upal, da bo odobrila in na ameriških tleh.

Potrebe bolnikov v novih sladkorno bolezen zdravili bodo kmalu izpolnjeni. Načrtovano je, da do konca 1. četrtletja 2013. zagon Lyxumia v državah EU. Z Sanofi upa, da bodo regulatorji v različnih državah po svetu pozorni na zdravila in lahko pomaga diabetiki hitro začetkom zdravljenja učinkovito novo zdravilo.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
FDA, da je prošnja za novo kombinirano zdravilo za sladkorno boleznijo tipa 2FDA, da je prošnja za novo kombinirano zdravilo za sladkorno boleznijo tipa 2
Top 10 najbolj obetavnih projektov na področju razvoja inovativnih dostavnih sistemov zdravilTop 10 najbolj obetavnih projektov na področju razvoja inovativnih dostavnih sistemov zdravil
Farmacevtska Mylan podjetjeFarmacevtska Mylan podjetje
Najnovejši razvoj insulinaNajnovejši razvoj insulina
Proizvajalci insulina (NovoNordisk)Proizvajalci insulina (NovoNordisk)
Farmacija: skok čez vrzeliFarmacija: skok čez vrzeli
Sladkorna bolezen pod nadzorom predsednikaSladkorna bolezen pod nadzorom predsednika
Sanofi je pripravljen vlagati v enem od podjetij na IrskemSanofi je pripravljen vlagati v enem od podjetij na Irskem
Sklenitev edinstveno sporazuma o partnerstvuSklenitev edinstveno sporazuma o partnerstvu
Družba Sanofi-Aventis je začela izvirnih glukometriDružba Sanofi-Aventis je začela izvirnih glukometri
» » Sanofi je zaprosila, da FDA in EMA za registracijo novega zdravila za sladkorno zdravila

slv.hatedlet.ru
Diabetes nega Neveljavna hrane Nosečnost Zdravil Folk pravna sredstva Glukometri Diagnostika Nadomestki za sladkor Insulin Insulinotherapy Zanimivo Ljudje s sladkorno boleznijo Zapleti Vzroki za sladkorno bolezen Preprečevanje sladkorne bolezni Psihologija Vrste sladkorne bolezni Sladkorja Telesna kultura Časopisi in revije o sladkorni bolezni Diabetes novice Miscellanea