Diaklub: kako najti zdravilo za sladkorno bolezen ...

To so sanje, seveda, vse ljudi s sladkorno boleznijo. In nekateri ne le sanje, ampak
in se nanašajo na vse sile, čeprav vsi niso zdravniki ali znanstveniki.
ZDA, na primer, da so tudi združenja, meni, da to vprašanje bistvenega pomena pri njihovem delu: zbirajo sredstva za nadaljevanje znanstvene raziskave na tem področju za vodilnih laboratorijev na svetu. Danes povemo o dveh Američanov - preživelega s sladkorno boleznijo in mladeniča, ki prispevajo k boju
z "boleznijo sladkorja".

Neporažen ekipe CI

Delores Brehm (skrajšano Dee) - 77 let, živi s sladkorno boleznijo tipa 1 za 58 let. Ko se je Dee diagnosticiran s sladkorno boleznijo v oddaljenih 1949, prospektov, odkrito povedano, ni bilo rožnato: insulini in primitivni način uvedbe krajšo pričakovano življenjsko dobo, visoko verjetnost pridobivanja življenjsko nevarnih zapletov, in morda ona ne bo imela otrok. Ona je poročena Bill Brehm v 1952nd, in oba sta se odločili, da upravljajo diabetes Dee bo skupaj. Kot rezultat, ženska izpodbijala pojem sladkorne bolezni v času: ima dva otroka in šest vnukov, in je stopila nad 50-letnico v življenja s sladkorno boleznijo in brez svojih preizkušnja poznih zapletov. Ampak najprej stvari prvi.
... 19-letni Dee je šel na univerzo v Michiganu, ko je izvedela o svoji bolezni. Nato je morala doživeti celotno breme sladkorne bolezni bremena. Na primer, je bil edini način, da samokontrole test urina, ki je potrebna za določanje rezultatov laboratorijskih postopkov.
Zdaj Dee, ki živi v Virginiji, odkrito priznava: "Vesel sem, da je moj mož vse moje življenje je bila z mano ves čas premagovanju te bolezni. Morda ne bi preživela, če ne bi bil aktivno vključen v mojem življenju vsa ta leta. Hkrati pa je zelo občutljiva v smislu, da ga mi pomaga, da ne omejuje svoje osebno neodvisnost. Odprli smo tako, da sem mu poroča o rezultatih testa glukoze v krvi, kjer ne bi bilo na tej točki. Skupaj bomo ugotovili, kako naj odloči o nadzoru neizogibnih vrhove in padce vrednosti glukoze v krvi. Kot pravi pregovor, eno glavo - dobro, dva - na bolje ... "
Dejansko je tudi na delu nekaj Izgleda neverjetni ekipi. Čez nekaj časa, po 50 letih življenja s sladkorno boleznijo Dee, moj mož vprašal nekega večera, ko je kuhal večerjo, kaj še lahko stori, da ji pomaga. In odgovor je bil: lahko pomagate najti zdravilo za diabetes. Strinjam se, problem ni enostaven. Bill tiho mulling nad predlogom, nato pa rekel: "V redu."
V ta namen je par začel leta 1999, njihova odisejada, da razišče različne načine, katerih cilj je najti zdravilo za diabetes. Kot rezultat, so na University of Michigan, "ponudbo, ne more zavrniti." Bistvo tega je bilo zmanjšano na idejo posebnega raziskovalnega centra univerze, ki se ukvarja z zbiranjem sredstev za poraz diabetes tipa 1. In sanje centra je postal realnost, par zbira ... 44 milijonov $.
Kot rezultat, v Michiganu je bil sodoben, močan raziskave in znanstvene opreme, in si je prislužil ekipo znanstvenikov. Gojiti sanje par - za zdravljenje sladkorne bolezni je bilo v času življenjske dobe Dee.
Kljub temu, da Dee praktično nobenih zapletov, povezanih s sladkorno boleznijo, ne moremo reči, da je imela preprosto življenje. Ja, verjetno je to mogoče pripisati nobeni osebi s sladkorno boleznijo. Dee je zelo krhka postavo, ki si jo je strah hude hipoglikemije. Da bi lahko ocenila vsak prela v manifestacijo bolezni, je temeljita, natančna do zadnje podrobnosti snemanje svoje odmerke inzulina, znaki teže in krvnega tlaka sprememb.
Bila je ponosna na njen dnevnik, ki je lahko koristno za strokovnjake, samo enkrat v skoraj šestih desetletjih, ona je pozabil na snemanje svoje izjave. Za njeno discipline - to je pomembno, težko sami - nad vse. V vseh mojih letih s sladkorno boleznijo, ona sama je več kot 100.000 injekcije inzulina in preveri raven glukoze v krvi več kot 65 tisoč krat od takrat, prvič v domu se je začela uporabljati meter.
... Sladkorna bolezen "JOSLIN Center" je začela študijo o bolnikih, pri katerih trajanje sladkorne bolezni več kot 50 let. V Združenih državah Amerike so ti ljudje od pet do šest sto. Nekateri od njih tako kot Dee, nimajo nobenih zapletov. In, seveda, snemanje Dee - najbolj pomemben del te študije, ker je pozornost do detajlov se pretvori sčasoma najti načine, kako lahko pomagate drugim bolnikom. Pomembno je razumeti, da ti ljudje pomagajo, da bi se izognili zapletom, saj lahko ti podatki osnova za nove raziskave - da bi našli zdravilo za sladkorno bolezen.

Naj SOUNDS bobnanje!

Zgodba mladega bobnarja Brad Fork objavlja odštevanje za revijo otroke ( "Countdown za otroke"), ki je objavljen, ki ga JDRF (juvenilni pridružitvenega za preučevanje sladkorne bolezni). Samo, upoštevajte, da je zelo ime odštevanje ni naključna: to pomeni "odštevanje" v tem primeru - na odprtju zdravila za sladkorno bolezen.
... To je bilo pred 10 leti. Bobnar Brad Wilk je bil na turneji, ko so odkrili, da je imel sladkorno bolezen. Vendar pa ni povzročil on, da dela s priljubljeno zabavo, zdaj pa se zbira denar, da bi našli zdravilo za sladkorno bolezen.
"Imam tipične simptome sladkorne bolezni tipa 1 - prekomerna žeja, pogosto uriniranje, splošno stanje telesa lomljenega, - pravi Brad. - Tri tedne kasneje je bila diagnoza potrjena z mojim zdravnikom, in kmalu zbolel s sladkorno boleznijo in moj starejši brat in sestra ".
Brad začel igrati bobne, ko je bil star 13 let. Takoj je "ujet" na kljuki in spoznal, da bo vedno igral bobne pomemben del njegovega življenja. Igral je v različnih jazzovskih skupin, in je pred kratkim ustanovil svojo lastno skupino. Ta skupina je začela pridobiti naklonjenost občinstva, in svojega vodjo, in, seveda, je bil bobnar Wilk natisnjen na naslovnicah modnih revij glasbe. Brad je bil vpleten (kot bobnar), pri ustvarjanju glasbe za številne ameriških filmov. Mimogrede, to je zanimivo, da je njegova glasbena skupina je postal prvi ameriški pasove gostoval v Havani (Kuba).
"Stopim na sceno z občutkom, da sladkorna bolezen ni nujno, da bo nekaj posebnega v mojem življenju, - delnice svoje izkušnje z vilicami. -. Za boljši sem osuschestvyayu samokontrolo, obvladovanje sladkorne bolezni, manj imam težave od njega in bolj impresivna in uspešno pridobivanje moje ostale življenjske izkušnje "
Brad zdaj živi v Los Angelesu z ženo in sina Luke Selena, ki bo kmalu zavijemo 2 leti. Še ne tako dolgo nazaj Brad pridružila pobude skupnosti JDRF, in njegova skupina je podarila 12 tisoč dolarjev za raziskave v iskanju zdravila za sladkorno bolezen. Kot Von Davidson, komunikacij vodja JDRF, Brad - zelo pozitivna oseba, ki ne dovoljuje diabetes preprečiti doseganje njenih ciljev.

In zdaj vam ponujamo mini intervju z Bradom Vilcom

- Kakšen je vaš tipičen dnevno rutino med turnejo?
- Moji ogledi potekajo v različnih časovnih intervalih - vsaka enega ali dveh mesecev. Ponavadi sem med turnejo vsaj pet nastopov. Ob istem času, kot pravilo, potujemo z avtobusom ali pa z letalom.
- Kaj vas je spodbudilo, da se posveti igrati ta instrument?
- Kolikor se spomnim, je glasba vedno predstavljale pomemben del mojega življenja. Prva kitara je prišel k meni v petih letih. Moj oče je šel na dolgo potovanje na ribolovnem potovanju z mojim starejšim bratom, in ker sem bil premajhen in ne more nadoknaditi družbe do njih, so me vprašali, kaj sem prinesel. Nekega dne sem rekel kitara. Od takrat, in je začel svojo strast do glasbe. Mimogrede, lahko igra tudi klavir.
- Če ne bi postal glasbenik, kaj bi želeli biti?
- Raziskovalec, ki delajo na odkritju zdravilo za sladkorno bolezen.
Ko sem bil diagnosticiran s sladkorno boleznijo, da sem dolgo časa, da ugotovimo, kakšne bolezni, kakšne so manifestacija to v mojem telesu. Vendar pa bi rad poudaril, da je sladkorna bolezen mi omogoča, da vodi bolj zdravega načina življenja.
- Kakšna je vaša dnevna rutina?
- Če govorimo o hrani, poskušam jesti majhne dele - od 4 do 5 krat na dan. Sem več pozornosti do telesne aktivnosti: Vodim predložek - 4-5 kilometrov do šestkrat na teden. Všeč mi je tudi, da se vključijo v vodni športi (rafting kajak, kanu). Prav tako ne pozabite, da je za bobni igre - že samo po sebi velik vadbo.
I test raven glukoze v krvi od 6 do 10-krat na dan, je to odvisno od moje telesne aktivnosti. Ali doma ali na poti, sem se vedno poskušajo uveljavljati strogo samokontrolo - v resnici odvisna od njega, in moje dobro počutje in delovanje. Seveda, tuji izleti v tem načrtu za mene malo bolj zapletena - na primer, je treba upoštevati razliko v času in da se prilagodi novim časovnih pasov. Toda glavni izziv v teh potovanjih, po mojem mnenju - je pravilna prehrana, ponavadi pa sem kos tej nalogi. Lahko rečem, da sem - ni oboževalec kuhinj iz različnih držav in ne delajo "zaklada" v smislu gastronomije, tako da absolutno ne skrbi.
- Najprej postal oče. Ko je starejši sin, kako naj mu razložim, kaj je sladkorna bolezen?
- Prepričan sem, da mora biti zelo odkrit in resničen.
Jaz bom po svojih najboljših močeh, da se moje otroke, da se zavedaš, kaj je tveganje nosi s sladkorno boleznijo, in jim dati ustrezno znanje, ki so poskušali preprečiti te bolezni v sebi. Kaj bi svetovali sodobnega otroka, ki je bil pred kratkim diagnosticiran s sladkorno boleznijo? Najprej, ne obupa, ampak razumeti, da je to nov izziv v svojem življenju, ki zahteva ustrezen odziv. Hkrati otroka je pomembno, da pridejo do zaključka, da bo dala vse močnejši temper značaj in moč volje izziv s pravočasnim in ustreznim odzivom.

Na osnovi materialov diabeteshealth.com
in jdrf.org
Bazilika pripravimo Pisarevsky

Originalni članek je na voljo na uradni spletni strani časopisa diaNovosti