Diabetes Modi (MODY)

MODY diabetesom - je sladkorna bolezen, ki jo povzroča genetska dedne oblike. Klinični potek takšnih oblik bolezni ima podobne simptome, tako da se šteje kot ena skupina.

Kaj je Mody diabetes?

diabetes tipa zreli mladi (Modi - sladkorna bolezen), ni tako pogosta. Glavna skupna značilnost - kršitve, ki omogoča mutiran gen. On bodisi kodira insulin, ali odgovorna za regulacijo, delovanje in razvoj celic trebušna slinavka. Trenutno zaznal 8 gene, ki so odgovorni za razvoj tega CD-ja. Ti so odgovorni za različne vrste Mody, in, posledično, za različne pogostnosti pojavljanja, terapevtske strategije in klinične slike.

Za prvič kratica MODY leta 1975 in je začel R.Tattersall S. Fajans ugotoviti maloprogressiruyuschego sladkorno bolezen, ki se razvije pri mladih. Ta bolezen običajno naredi sam čutil v otroci, mladostniki in mladi odrasli. Zanesljivo zaznati prisotnost bolezni je mogoče le s pomočjo molekularnih genetskih raziskav. To lahko potrdi prisotnost genskih mutacij. Mody pokazala približno 2-5% vseh primerov diabetesa in v 50% primerov z gestacijsko boleznijo.

diabetesa prepoznavanje Mody

Sodobni diagnostični zmogljivosti nam omogočajo, da določi vrsto sladkorne bolezni pri 90% bolnikov, ki iščejo pomoč. Znano je, da je bolezen Tip 1 diagnoztsiruetsya pri otrocih in mladih, in to vodi do pomanjkanja insulina. Za njeno zdravljenje zahteva nadomestno terapijo. diabetes mellitus tipa 2 To se zgodi pri debelih in starejših, povsem mogoče, da zdravila za sladkorno bolezen droge. Pri MODY otroke od časa do časa se poveča za 8,0 mmol glukoze / L. "Honeymoon" lahko traja več kot 2 leti, in se opazuje kot labilna času in nadomestila bolezen.

Pogosto v njeno mehko, kot so sladkorna bolezen tipa 2, in ni zmanjšanje občutljivosti na zdravila insulinosoderzhaschim. Ta bolezen se sumi, če je njen prvenec prišel v mladosti, debelosti pri bolnikih manjkajočih in zasledimo prisotnost sladkorne bolezni v vsaj dveh generacij.

Trenutno študij se izvaja v namenjen ugotavljanju nove različice bolezni. Ti bodo pomagali oceniti njegovo razširjenost, klinične variante, kot tudi verjetnost vaskularnih zapletov. Možno je, da bo genska terapija razvita, ki je že veliko trdega dela laboratorijev.