Pozitivni rezultati o učinkovitosti in varnosti liksumia

GetGoal-L - je ena od devetih študijah okviru kliničnih faza III programa GetGoal ter drugi študiji, v kateri lixisenatide prednosti raziskali v dozi 20 mg 1-krat na dan v kombinaciji z bazalni inzulin. Randomizirana dvojno slepa, s placebom kontrolirana študija s 24-tedenski primarni terapijo, pri kateri 495 pacienti dobivali placebo ali lixisenatide dne.

Študija GetGoal-L pokazala pomembno zmanjšanje HbA1c (P = 0,0002) pri uporabi lixisenatide brez povečanja pogostosti simptomatskih epizod hipoglikemija (P = 0,14) v primerjavi s placebom. Poleg tega je pri bolnikih z diabetes, obdelamo z lixisenatide prišlo do bistvenega izboljšanja obroku glikemije po testnem obroku (p<0,0001). У пациентов в группе, получавших ликсисенатид, также отмечалось снижение массы тела (р<0,0001).

Ti rezultati potrjujejo predhodno pridobljeni v študiji GetGoal-L Aziji. V tem času, širša populacija bolnikov v raziskavi sodelovalo diabetes, ki so bili predstavniki obeh evropskih in azijskih dirk. Kot je bilo pričakovati v primeru GLP-1, je najbolj pogost neželeni pojav pri uporabi lixisenatide je slabost, ki pa ni prineslo pomembno prezgodnjega odhoda bolnikov študij.

"Ti pozitivni rezultati o učinkovitosti in varnosti je še en pomemben mejnik v klinično preskušanje programa GetGoal in opozarjajo na potencialne vrednosti dodajanja Liksumia® drog (lixisenatide) režim terapije bazalni inzulin za izboljšanje urejenost glikemije"- je dejal Pierre prezbiteriju (Pierre prezbiteriju), podpredsednik Global diabetes Division Sanofi. - "Rezultati te in prejšnjih študij potrjujejo velik potencial lixisenatide za izboljšanje življenja ljudi z diabetesa tipa 2". Polna Rezultati študije GetGoal-L, ki se je predstavil na medicinskem kongresu.